Kategori: Gen

Tek hücreli bir alg üzerinde başlayan araştırma, bugün bilim insanlarının yaşayan beyindeki belirli sinir hücrelerini ışıkla açıp kapatabilmesini sağlıyor. 2026 Nobel Tıp Ödülü’ne layık görülen Optogenetik yöntem; hafıza, duygu ve davranışların altında yatan sinir devrelerini anlamada yeni bir dönem başlatırken, görme kaybı gibi bazı hastalıklar için geliştirilen tedavilere de umut veriyor.

Her birimiz en az 2-3 kalıtsal hastalığın taşıyıcısı olabiliriz. Prof. Dr. Evrim Ünsal ile Dr. Leyla Özer, Türkiye’de tüm genetik testlerin yapıldığını söyleyerek, bu teslerin sağlıklı nesiller için önemine dikkat çekiyor

UC Berkeley ve Johns Hopkins Üniversitesi’nden araştırmacılar, çağdaş insan genomundaki gizemli DNA dizilerinin ‘hayalet’ atalara ilişkin olabileceğini belirledi.

Bugün dünyada milyonlarca insanın sahip olduğu mavi göz rengi, aslında insanlık tarihindeki tek bir genetik değişime dayanıyor olabilir mi?

Tıp dünyasının en nadir ve en çarpıcı hastalıklarından biri olan Taş Adam Sendromu, kelimenin tam anlamıyla insan bedenini kendi içinde hapsetmeye başlıyor. Tıbbi adıyla Fibrodisplazi Ossifikans Progresiva olarak bilinen bu rahatsızlık, vücudun yavaş yavaş ikinci bir iskelet üretmesine yol açıyor.